Life Sciences | Agosto e Setembro 2026

A convergência regulatória saiu do discurso e virou procedimento.

O México passou a reconhecer decisões da Anvisa e criou um caminho simplificado para registro de medicamentos. É um marco concreto de reliance nas Américas, que se soma à cooperação Brasil e México e à agenda da Anvisa na China.

No Brasil, o foco é eficiência e digitalização: análise otimizada para sintéticos e semissintéticos, cadastro eletrônico de fabricantes internacionais (dispositivos, cosméticos e saneantes), novos manuais para dispositivos médicos e atualização das orientações sobre Relatórios Periódicos de Benefício-Risco.

Para acompanhar de perto: cannabis medicinal, nova etapa do Sistema Nacional de Controle de Receituários, laboratórios analíticos, IA na medicina (CFM) e consultas públicas em alimentos e agrotóxicos.

Quem ajustar cadastros, documentação e estratégia de registro agora ganha prazo nos próximos ciclos.

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